文拉法辛联合小剂量舒必利治疗社交恐惧症的安全性分析

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文拉法辛联合小剂量舒必利治疗社交恐惧症的安全性分析

作者：康波 李小芬 孙西平 来源：《医学信息》2014年第19期

摘要：目的分析文拉法辛联合小剂量舒必利治疗社交恐惧症的安全性。方法选取2011年5月~2013年10月在我院进行治疗的社交恐惧症患者80例为研究对象进行回顾性分析，随机分为对照组和研究组，对照组应用文拉法辛进行治疗，研究组应用文拉法辛+小剂量舒必利进行治疗，对比治疗前、治疗后（6、12w）两组患者HAMD评分、CG1-SI评分、SAD评分。结果治疗后两组患者HAMD评分、CG1-SI评分、SAD评分组内比较显示第6w、第12w均有显著改善，但是研究组改善效果更好（P＜0.05）；治疗期间均未出现严重不良反应，主要以头晕、轻度胃肠道反应为主，对照组65％，研究组20％，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论文拉法辛联合小剂量舒必利治疗社交恐惧症疗效显著，安全可靠，值得大力推广应用。 关键词：社交恐惧症；舒必利；文拉法辛；安全性社交恐惧症也叫社交焦虑症，是常见的恐怖症，随着现代社会生活节奏加快、生活压力增加，患有社交恐惧症的人越来越多，这种疾病会严重影响人们的生活质量，加强对社交恐惧症治疗研究，对于提升患者生存质量有积极意义。为分析文拉法辛联合小剂量舒必利治疗社交恐惧症的安全性，本次研究选取2011年5月~2013年10月在我院进行治疗的社交恐惧症患者80例为研究对象进行回顾性分析，临床报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料选取2011年5月~2013年10月在我院进行治疗的社交恐惧症患者80例为研究对象进行回顾性分析，纳入研究患者均经过临床确诊，临床汉密尔顿量表（HAMD）评分均≤14分，临床总体印象严重程度（CG1-SI）评分≥3分，排除严重抑郁、癫痫病、精神病性障碍、药物依赖、治疗前一周服用其他药物者。80例患者中男性患者45例，女性患者35例，年龄19~56岁，平均年龄（31.7±4.4）岁，随机分为对照组和研究组，每组40例，两组患者在临床基本资料对比方面无显著差异，具有可比性。

1.2方法所有患者均口服给药。对照组应用文拉法辛（成都康弘药业集团股份有限公司，国药准字H19980051）进行治疗，剂量25㎎/1次/d，治疗10d内逐步增加至75~150㎎/1次/d。

研究组应用文拉法辛（同上）+小剂量舒必利（常州康普药业有限公司，国药准字H32022166）进行治疗，前者剂量25㎎/1次/d，后者剂量100㎎/1次/d，治疗10d内分别增加至50㎎/1次/d、200~300㎎/1次/d。对比治疗前、治疗后（6、12w）两组患者HAMD评分、CG1-SI评分，并应用社交焦虑回避量表（SAD）评定患者焦虑缓解情况。

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