中医药学概论论文

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药学概论结课论文

目录

摘要 前言

第一章 对《中华人民共和国药品管理法》的思考 1.1以人民健康为中心

1.2为医药行业的发展开路 第二章 生活中的药品 2.1生活中药品的使用 2.2生活中药品的广告

摘要：对于《中华人民共和国药品管理法》的学习与思考 关键词：《中华人民共和国药品管理法》、生活中的药品、药品广告

前言

进入中国药科大学对我来说不是深思熟虑的结果，更像是命运的安排，而直到在入学典礼上庄严宣誓药学生誓词的时候，我才真正意识到，自己一生的事业都将与医药行业相联系。 我是国际医药商学院的学生。中国药科大学开设了许多院系，而其他的院系单看名字就能明白他们与药品紧紧相联系着——从药品的研发与制作到药品的合理使用，连食品质量与安全也被包括在内，可是商学院与医药行业又有什么关系呢？商学院的学生又能为这个行业做些什么呢？

通过对药学概论这门课程的学习，我了解到，药品在市场上的流通也是一个重要的内容，这个环节是万分重要且不可或缺的环节。药品从医药企业成功研发之后要进行招标，药品进入公立医疗机构的资格和价格也是由药品招标决定的，而有些药品不在招标目录内，对于这些药品则需要经医院申请、招标办备案在谈判之后医院才可以进行采购。药品在招标之后才能进入下一步流通到企业的环节，这个环节详细设有总代理、区域代理、分销商、物流等部门。从企业的流通之后，药品便流通到医疗机构，从医院药事管理委员会到药剂科再到临床医生，临床医生通过诊疗建议影响患者对药品的使用，这才终于流通到了患者的手中。药品流通的过程十分漫长而复杂，涉及多方利益以及人民公众的身体健康与用药安全，而国际医药商学院的同学们，可以在这个过程中扮演重要的角色。 第一章 对《中华人民共和国药品管理法》的思考 《药学概论》中药事法规概论这两堂课尤其使我受益匪浅，在这两节课上我第一次认识了每一个商院学生都应该烂熟于心的《中华人民共和国药品管理法》，我相信自己今后的学习甚至未来的工作都与这部法律紧紧相连，因此我重点了解了这部法律。

2019年药品管理法迎来了一次大修，这次大修有许多亮点，条款的制定也更为严格，惩罚力度也大大增强。我想从两个方面讨论《药品管理法》的变化，一是《药品管理法》的亮点之一：以人民健康为中心；以防病、促进健康为宗旨。二是《药品管理法》为促进医药行业发展采取的措施和释放的制度红利。 1.1以人民健康为中心

“以人民健康为中心”是《中华人民共和国药品管理法》的核心观念。第一章第一条由“为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。”修改为“为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。”从这一条法规的修改中，我们可以看出：旧版主


要强调药品监督管理和人体用药安全，而新版则强调以人民健康为中心。 第一章第三条是一则新增条款，在这则条款中有这样一段内容：“保障药品的安全、有效、可及。”这是“可及”一词是第一次出现在药品管理法中，“可及”是什么意义呢？是让我们的公众能够享受和使用到国外的优质药物、价钱合适的药物。当今的医药产业环境比十八年前更加良好，我国的基本国情与十八年前也有了很大的变化，而社会公众对于自身身体的健康状况也更加重视。联想到《我不是药神》这部电影，美国的格列卫的价格是中国的普通百姓所承受不起的，而印度的廉价药在我国却又不合法， 我相信“可及”一词的出现，正是因为这类买不到适合的药品的情况被重视的结果，法律法规的制定与完善必定会激励医药行业的发展，与此同时也规范并指引着医药行业的发展方向，而我们的医药行业也一定会更加贴近公众的需求与生活，使类似“药神案”不再出现。不仅强调要保证药品的安全，也要保证我们的公众能够享受到更多品类的药物，这正是“以人民健康为中心”的集中体现。我认为，也正是因为对人民健康的重视，才有了第九十八条对假药、劣药的重新定义。

新法对于假药劣药的定义更为清晰详细，对于不同程度的违法违规行为也有不同的惩罚力度，虽然力度不同但都是一样的严格。这些概念的细化也体现了我国医药行业的发展，法律的制定与修改是为了适应社会现状与行业情况，更好地服务公众。

我认为“以人民健康为中心”是药品管理理念的变化，也是根本性的变化。“药品管理“的目的不只是保障公众用药的安全，更重要的，是促进公众的健康。 1.2为医药行业的发展开路

通过对比与学习，我发现新版《药品管理法》为激励在药品方面的自主研发和创新、推动医药行业的发展也推行了一系列的制度。例如第六条也是一则新增条款，国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

药品上市许可持有人制度是一种将药品上市许可与生产许可分离管理的制度模式。

过去，我国规定只有药厂才能持有药品批准证明文件。现在，高校、科研院所、研发公司等机构即使不像药厂那样有自己的药品生产车间也可以申请成为持有人,获得药品批准证明文件，独立获取药品上市许可的资质。此外，MAH制度使得对药品质量自始至终负责的主体也更为明确，从而有利于确保和提升药品质量。

通过对《药学概论》先修课的学习，我了解到，我国制药产业以仿制药为主，因为一种新药从研发到上市需要耗费难以估量的人力、物力、财力而且还需要漫长的时间，而仿制药质量优效果好，生产的成本相比较来说也更低一点。因此，生产仿制药既能满足社会与公众的需求，也更有利于医药企业盈利，面对这样的国情，推行MAH制度可以让高校与研发机构等获取自身所研制的药物上市后获得的收益，进而起到鼓励创新的作用。对于研发与上市都需要难以估量的资金支持的医药行业，资金是对其十分实在的鼓励。 综上所述，新《药品管理法》不仅更加贴合社会群众的需求，也充分考虑到医药产业的发展，更加符合我国的国情，变得更加开放和国际化。 、

第二章 生活中的药品 2.1生活中药品的使用

之前我很少会思考我们使用药品的方法是不是正确，《药学概论》生物技术与生物制药一课使我对药品有了新的认识，由此我联想到了生活中我们药品的使用情况，其中最为常用的应该就是感冒药了。每当换季的时候，我的爷爷奶奶总会说喝点感冒冲剂预防感冒，感冒了早吃药，早点好。可是真的是这样吗？通过请教老师我了解到感冒之后先不急着吃药，而应该先测体温，如果不发烧，多喝水多休息就可以了；如果发烧，去医院测个血常规，没有问题也是多喝水多休息就可以了。反观我们的生活，其实是有些药品滥用的趋势的。可见我国对

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