生物医药专业毕业论文开题报告模板

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生物医药专业毕业论文开题报告模板

空气干净技术是创造干净空气环境的一门技术。20 世纪中后期,空气干净技术开始进入生物和医药行业。 和普通产品不同，药品是关乎人类安康的特殊产品，在生产过程中有着极为严格的要求。从原材料、生产过程、设备、软件到人员操作都有着明确的标准。为防止生产中的药品、包材受到污染,使得药品生产的环境控制和标准生产到达药品质量的要求,空气干净技术必不可少。

随着科学技术的进步，经济的开展，人们对工作环境舒适度的要求越来越高，适宜的空气环境是舒适工作环境的一个很重要因素。空气的品质主要指：空气的温度，相对湿度以及空气干净度。人们在一个舒适的工作环境中，不仅有利于自身的安康，而且能提高工作效率，保证产品质量。

因此对药品干净生产车间空调系统设计有着重要意义，对车间进展干净空调系统，合理设计车间车间净化系统，对整个医疗行业的开展有深远的影响。

在任电子工业部部长时，即指出：“…干净技术是一门跨行业、跨部门、跨学科的综合性新兴分支学科，…我们必须善于借鉴、吸收各个行业、学科的已有成果、经历和长处…不断提高干净技术水平。”随着科学技术的进步，经济的开展，干净技术的应用越来越广泛。诺贝尔得奖者著名的科学家杨振宁在XX年中国科协学术会议年会上判断，未来的二三十年中①芯片的广泛应用、②医学与药物的高速开展、③生物工程这三个方面将成为科技开展的火车头，是未来科技开展的三大战略方向。要满足这三大方向，除了工艺本身的技术需要提高，最重要的是要向干净环境挑战，创造一个干净度更高的室内微环境。


如今，现代工业产品生产和现代化科学实验活动要求微型化、精细化、高纯度、高质量和高可靠性，带来干净技术也随着科学技术的开展和工业产品的日新月异而安康、高速地开展，并在三大战略外的食品、化装品、军工等行业有更好的表现。要创造一个良好的干净室微环境，一套高效、平安、可靠、实用、简单的空气干净系统设备便是开展的重点。

我国的干净技术和设备与国外先进国家相比差距是明显的，我国1965年才开始生产的hepa过滤器，比国外晚了十五年。1975年开始生产的光散射尘埃粒子计数器比国外晚了二十年。0.1微米干净技术和设备在国际上先进国家已成为成熟技术，我国那么刚刚起步。美国asyst公司、 德国mw公司开展的使用隔离技术的亚微米生产微环境系统设备和技术在近几年中得到广泛采用。该项最新的干净技术在100级干净度的干净厂房中，采用工艺设备部分使用隔离技术的微环境，把投资比例压缩到高级别的微环境，消除了操作者与工艺设备运行的二次污染源产生对集成电路成品率和可靠性的影响作用。

但随着我国高新技术的迅速开展和微电子工业、光纤工业、液晶显示工业及光电器件工业、生物工程、医药工业的开展，我国潜在的宏大的干净技术产品市场，以每年40%~50%的增长速度在增加。

(1)温度;(2)湿度;(3)风量(送风、新风、排风);(4)风速;(5)压力;(6)干净度;(7)菌落数cpu;(8)噪声;(9)照度;(10)静电;(11)微振;(12)介质纯度;(13)气流组织;(14)自静时间;(15)分子污染amc;(16)可燃气体、有毒气体浓度。参照《采暖通风与空气调节设


计标准》和《干净厂房设计标准》以及实际工作要求，确定各参数控制范围。

首先最根底的是进展负荷计算，符合计算方案合理性直接影响到结果的准确性及合理性。而结果的合理准确性又直接影响到空调系统设计的合理性。本次计算主要通过围护构造的负荷计算方法——谐波反响法和工程概算法。

严格按照《干净厂房设计标准》要求。合理设计空调系统。根据《工业通风》和《空气调节》合理布置送排风口位置，分配风量以及选用风口形式。以便用最小的通风量到达最正确的通风效果。一般通风房间的气流组织有多种方式，比方：上送下回、上送上回、下送上回、中送风。并对气流分布进展计算。主要考虑以下因素：(1)考虑射流受限的修正系数，k1 ;(2)考虑射流重合的修正系数，k2;(3)考虑非等温影响的修正系数，k3。现行的“采暖通风与空气调节设计标准”gbj19-87规定：舒适性空气调节室内冬季风速不应大于0.2m/s;夏季不应大于0.3m/s;工艺性空气调节工作区风速宜采用0.2-0.5m/s.此外，对送风口的出流速度uo值应考虑高速气流通过风口所产生的躁声，因此在要求较高的房间应取较低的送风速度，一般的取值范围为2-5m/s.排(回)风口的风速一般限制在4m/s以下，在离人较近时应不大于3m/s.考虑到躁声因素，在居住建筑内一般取2m/s,工业建筑内可大于4m/s.设计时要根据有害源，工人操作位置，有害物性质及浓度分度等详细情况。

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