药房药品管理制度

2022-11-14 11:08:32   第一文档网     [ 字体: ] [ 阅读: ] [ 文档下载 ]

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药房管理制度

一、药品的采购必须根据本卫生室业务工作范围储备情况和财力条件,以销定存,有计划的进行购置,防止积压。

二、购入药品必须按进货发票及时入账,做到账物相符,如出现实物与发票的数量、规格、质量不符,应查明原因,及时更正及退货。

三、按药品的性质分类保管,做到数量清楚,陈列整齐,定期清点,并要注意温度、湿度、通风、光线和有效期等要求,防止药品过期失效、虫蛀、鼠咬、霉坏变质等过期药品未经药检部门检查鉴定,不准使用。

四、严禁上门和非正常渠道购药。 药品监督局制



药品管理制度

一、严格遵守《中华人民共和国药品管理法》及其配套法律法规,自觉接受药品监督管理部门的监督和管理

二、坚持从合法的企业(证照齐全)采购药品,严禁在私人


手中购买药品,购药票据按月装订妥善保存备查。

三、认真执行药品质量验收制度并做好详细记录,杜绝“三无”药品(无批准号、无生产日期、无注册商标)、过期失效、霉变污染药品出现,质量可疑的药品应及时上报药品监督管理部门。

四、做好药品的保管和养护工作,药品场所环境卫生,无杂物、无污染源,药品存放整齐,有防尘、防潮、防污染、防虫蛀、防鼠咬等设施,需避光、低温贮藏药品,应特殊保管,效期药品坚持“先进先出”“效期近先出”的原则,并有明显标识。

五、内服药与外用药分开摆放,非药品应另设专柜,不得与药品混放,中药饮片在装斗前应筛选除去泥土和杂质,不得借斗或串斗。定期检查药品质量,不销售使用假劣药品。

六、发出药品应仔细核对,做到准确无误。并耐心向患者说明药品的临床用途、规则剂量、给药方法和常见不良反应。

七、直接接触药品的人员,每5年必须进行一次健康体验,在岗时,应穿清洁的工作服。

八、积极配合有关部门完成每年的常规监督检查和药品抽验计划

九、根据药品监督管理部门通知,按期办理《药品经营企业许可证》年度申验,按时参加药品监督管理部门召开的会议和组织的业务培训。

十、如人员、范围、地址需要变更,应提前三十天向所辖药


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