药品陈列管理制度

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药品陈列管理制度

1、为保证陈列药品质量，方便消费者购药，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规，制定本制度。

2、营业场所应配备与经营规模相适应的药品陈列货架及柜台，陈列货架、柜台应保持清洁卫生。

3、营业场所应配备监测和调节温湿度的设施设备。每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上、下午各一次在规定时间对店堂的温湿度进行观察记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应及时调控。

4、药品应按品种、用途或剂型摆放，标签放置正确，字迹清晰。 5、药品与非药品、处方药与非处方药、内服药与外用药分柜陈列，标志明显、清晰。非药品销售悬挂明显的警示标示。

6、处方药不得采用开架自选方式陈列、销售。 7、需冷藏的药品应存放符合规定的冷藏设施中。 8、危险药品不得陈列，如需陈列，只能陈列空包装。 9、拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。 10、陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。

11、凡上架陈列的药品，应按月进行检查养护，并做好检查养护记录，发现质量问题及时下架，并尽快向质量负责人报告。

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