社交焦虑症患者采用帕罗西汀治疗的临床疗效

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社交焦虑症患者采用帕罗西汀治疗的临床疗效

目的 分析社交焦虑症患者采用帕罗西汀治疗的临床疗效。方法 采用回顾性方法分析，选取我院自2012年12月～2013年12月以来收治的48例社交焦虑症患者的临床资料，给予帕罗西汀治疗，比较治疗前后的临床效果。结果 患者治疗后的LSAS、HAMA评分均低于治疗前，其差异具有统计学意义（P＜0.05）；48例患者中痊愈12例（25.00%）；显效20例（41.67%）；好转13例（27.08%）；无效3例（6.25%），总有效率45（93.75%）；48例患者有3例发生不良反应，占6.25%，其中1例表现为头昏、1例为便秘、1例为恶心，检查其血常规、肝肾功能及心电图监测无异常。结论 社交焦虑症患者采用帕罗西汀治疗的疗效确切，不良反应少，值得临床推广应用。



标签：社交焦虑症；帕罗西汀；临床疗效

社交焦虑症（social anxiety，SAD）是指对任何社交或公共场合而感到强烈的恐惧或忧虑的精神疾病。此类患者在陌生人面前或者在可能被仔细观察的表演场合，有一种持久的恐惧，由于紧张或者害羞而引起的难堪等。据数据的不完全统计[1]，社交焦虑症的发病率高达2.6%～6.5%，临床中常利用选择性5- 羟色胺重吸收抑制剂治疗社交焦虑症患者，并取得显著疗效。



1 资料与方法

1.1一般资料 选取我院自2012年12月～2013年12月以来收治的48例（男29例，女19例）社交焦虑症患者的临床资料进行回顾性分析，所有患者均符合DSM-IV关于社交焦虑症的诊断标准。年龄21～49岁，平均（35±14）歲，病程0.5～3年，平均（1.75±1.25）年。在2w内均未使用苯二氮卓类、三环类抗抑郁剂及其他SSRI类药物，排除有严重药物依赖者、哺乳期者、妊娠者及躯体疾病者。



1.2治疗方法 所有患者均口服帕罗西汀，晨起餐后服用，起始剂量10mg/d，2w内可加至20～35mg/d，根据患者实际病情，酌情加减药物剂量，禁止与其他药物合用，连续用药8w。



1.3疗效评定 观察并记录患者治疗前后的LSAS、HAMA评分，对治疗后2、4、6及8w的LSAS、HAMA评分进行记录，根据两组评分对药物的临床疗效进行判定。分为痊愈、显效、好转及无效。痊愈：患者临床症状消失，减分率超过75%；显效：临床症状有所缓解，减分率为50%～75%；好转：患者临床症状有所改善，减分率为25%～50%；无效：患者临床症状未得到改善甚至加重，减分率小于25%。



1.4统计学分析 本次调查数据均采用软件SPSS20.0进行统计分析，治疗前后LSAS总分、HAMA总分均采用x±s表示，用t检验，临床疗效率、不良反应率均采用%表示，用χ2检验，当P＜0.05时表示两组数据差异具有统计学意义。

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