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质量管理制度的主要内容
1、质量方针和目标管理; 2、质量体系的审核; 3、质量否决的规定; 4、质量信息的管理;
5、首营企业和首营品种的审核; 6、质量检查验收的管理; 7、药品仓储保管的管理; 8、药品养护的管理; 9、药品出库复核的管理; 10、有关记录和销售的管理; 11、特殊药品的管理; 12、药品的效期管理; 13、不合格药品的管理; 14、退货药品的管理;
15、质量事故、质量查询和质量投诉的管理; 16、药品不良反应报告的规定; 17、卫生和人员健康状况的管理; 18、质量方面教育,培训及考核的规定;
19、质量体系文件的管理(文件修订、审查、批准)等规定;20、对质量管理工作进行检查和考核的制度及方法; 21、购进、销售药品的管理;
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22、药品运输的管理; 23、销售员职责; 24、营销员职责; 25、复核员职责; 26、运输员职责; 27、行政文员职责; 28、质量管理部职责; 29、业务部职责; 30、储运部职责; 31、行政部职责;
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