医学生毕业论文参考范文

2022-10-28 01:58:22   第一文档网     [ 字体: ] [ 阅读: ] [ 文档下载 ]

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下文是毕业论文参考范文 1资料与方法

1.1一般资料96例中男56例,40例,4个月~19例,311例,632例,644例,3岁前发病占20.8%,~6岁占33.3%,~13岁占47.9%夏秋季发病33例,冬春季发病63例,发病高峰月份为111月份。

1.2临床表现发热72(75%),其中低热13例,中度发热41例,高热18;咳嗽89(92.7%),喘息18(13例为婴幼儿),胸痛19;头痛、头晕11;胸闷、乏力9;惊厥6例。查体双肺呼吸音粗53例,局部呼吸音低13例,乾口罗音17例,湿口罗音13;肝大3例。

1.3辅助检查全部病例採集空腹静脉血,採用elisa免疫萤光法检测mpgm均阳性;外周血wbc4.0109/l10例,10.0109/l24例,(4.010.0)109/l62;测血沉40例,20mm/h25;crp40例,5mg/ml12;心肌酶:ldh升高14例,ck升高11例,ckb升高16例,α掺嵌∷嵬亚饷乾高13;ekg检查56,窦性心律不齐13例,室性早搏2例,st了改变5;脑电图异常6例。 1.4x线检查双肺呈斑点状、云絮状阴影40(41.7%);双肺网状结节改变22(22.9%);节段性或大叶性浸润30(31.3%);肺门影增大、增浓11(11.5%);合併少量胸腔积液5例。

1.5肺外合併症96例中有肺外合併症30例,31.3%其中心肌损害16例,为肺外合併症首位,占53.3%;神经系统受累6例,表现为高热惊厥、脑电图轻仓卸纫斐;泌尿系统损害5例,一过性尿蛋白3例,一过性尿红细胞阳性2;消化系统受累9例,表现为腹痛、吐泻;皮肤受累3例,表现为多形性斑丘疹,均在发热期出现。

1.6治疗与转归本组入院后首选阿奇霉素10mg/kg每日1次静滴,连用5d停药3d为一个疗程。对于轻型病例,一个疗程后改用口服(3d4d)连用12个疗程。对于大叶性肺炎病例静脉点滴2个疗程,再口服2个疗程,总疗程4周。对于严重支原体血症患儿先用红霉素2530mg/kg静滴710d,再改用阿奇霉素服3d4d23周。有心肌损害、脑损害者加用vitcvite辅酶q10


果糖或能量等改善心肌细胞、脑细胞代谢,同时早期给予地塞米松0.10.25mg/kg静滴35d。结果全部病例均治癒。24周複查胸片76例,68例完全吸收,另外8例大部分吸收且临床症状完全消失。 2讨论

目前,mpp已成为儿科的常见病和多发病,一年四季均可发病,本组病例以秋末至冬季为发病高峰。发病年龄以学龄儿童多见,占47.9%,但婴幼儿发病也不少见,占20.8%,年龄最小4个月。mpp临床表现主要为发热伴持续性乾咳,早期肺部体徵少,婴幼儿可有喘息。x线表现早于体徵,主要有4种改变:以支气管肺炎改变最多见,占41.7%;其次为节段性或大叶性浸润占31.3%;双肺网状结节改变22.9%,肺门影增大、增浓1111.5%;侧位胸片发现少量胸腔积液5例,均发生于大叶性肺炎患儿,故此类患儿应注意摄侧位胸片。实验室检查,本组病例外周血白细胞正常占64.8%血沉升高占62.5%crp升高占30%本组查mpgm全部阳性,mp抗体滴度一般在感染后1周左右开始升高,34周达高峰,持续46个月〔1,故对于上述临床表现及x线特徵的患儿,待发病1时常规检测mpgm,以早期明确诊断。

mp除可引起呼吸系统感染外,也可累及其它系统如皮肤黏膜、心血管、神经系统、泌尿系统、血液系统、消化系统等。本组肺外合併症30例,占31.3%其中心肌损害占首位,多为心肌酶升高和()心电图异常。根据我们的观察,mp对心肌的损害是肯定的,大多于抗炎治疗12周内症状消失,心电图恢复正常,心肌酶多在4周内恢复正常。6例脑损害患儿出现惊厥,脑电图轻、中度异常。本组心肌损害、脑损害多为轻型病例。mp肺炎肺外合併症的发生机制普遍认为免疫因素起主要作用,mp抗原与人体心、肺、肝、脑、肾和平滑肌组织存在部分共同抗原,mp感染机体后可产生相应组织的自身抗体,并形成免疫複合物,引起mp感染的肺外表现[2]

mp是一种没有细胞壁仅有细胞膜的介于细菌与病毒之间的微生物,其蛋白质丰富,因此,应首选能干扰蛋白质合成的红霉素或阿奇霉素序贯治疗,前者血中浓度高于组织浓度,当临床持续高热,疑诊支原体血症患儿,应首选红霉治疗,控制支原体血症后则可进入序贯治疗,改用阿奇霉素静滴或口服,这样,既能控制支原体血症,又能减少红霉素对肝脏的毒性。而阿奇霉素与红霉素比较,组织


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