中药饮片验收管理制度

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中药饮片验收管理制度



目的：加强中药饮片的购进验收管理，确保购进中药饮片的质量，保障本院正常诊疗用药的安全、有效；

依据：《药品管理法》及相关的法律法规； 适用范围：验收员； 内容：

1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；

2、验收员在验收中药饮片时，首先要查验供货企业的资质，确认无误后方可验收。

验收员验收时要查验供货企业的随货同行单以及同批次的检验报告单。

4、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；

6、验收应按照规定的方法进行抽样检查；

7、验收员应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、产地、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；

8、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年； 9、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。 10、验收合格的药品保管员移入合格品区分类储存。

北京崇文门中医医院 二O二一年三月十六日

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