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有限公司GMP管理文件
题 目 制 定 制定日期 颁发部门
质量部
文件分类管理办法
审 核 审核日期 颁发数量
5
编码: SMP-WJ-003-02 批 准 批准日期 生效日期
共2页
分发单位 公司各部门
一、目 的:建立文件分类管理办法,使文件的管理规范有序,方便查阅。 二、适用范围:适用于公司现行的所有文件。
三、责 任 者:办公室、生产技术部、质量部、财务部、销售部。 四、正 文:
1 文件管理分为两大系统:行政管理文件系统和生产质量管理文件系统。 1.1 行政管理文件系统又可分为行政管理制度和行管干部工作职责(责任制)两类。其中行政管理制度分为:人事管理制度、工作(劳动)纪律管理制度、财经管理制度、安全消防管理制度、文明卫生管理制度;行管干部工作职责(责任制)系指:从总经理到科员的各级行管干部的工作职责(责任制)。 1.2 生产和质量管理文件系统包括标准类和记录(凭证)类。其中标准类分为:技术标准、管理标准、工作标准三部分;记录(凭证)类分为:生产管理记录、质量管理记录、质量检验记录、销售记录、验证记录、监测维修校验记录。 1.2.1 技术标准文件是由国家与地方、行业与企业所颁布和制定的技术性规范、准则、规定、办法、标准、规程和程序等书面要求,包括:产品工艺规程、原料、辅料、包装材料、工艺用水、中间体、成品质量标准和检验操作规程。
1.2.2 兽药行业的管理标准文件是指兽药企业为了行使生产计划、指挥、控制等
管理职能并使之标准化、规范化而制定的制度、规定、标准、办法等书面要求,包括:生产管理、质量管理、卫生管理、验证管理、人员培训、文件管理、辅助部门管理、紧急情况处理。
1.2.3 兽药企业工作标准文件是指以全体工作人员为对象,对工作范围、职责、权限以及工作成绩考核等所提出的规定、标准、程序等书面要求。包括:工作指令、岗位责任制、岗位操作法、各项工作标准操作规程。
1.2.4 记录(凭证)是反映实际生产和质量控制活动中执行标准情况的实施结果。其中记录包括:生产操作记录、质控质检记录、报表、台帐等。凭证是表示物料、物件、设备、房间等状态的单、证、卡、牌等,如产品合格证。 2 该文件自总经理批准之日起,公司的文件分类管理一律按上述办法执行。
3 公司文件分类管理图。
生产管理和质量管理文件系统
—产品工艺规程
—技术标准 —产品检验操作规程
—物料质量标准 —验证规程
—生产过程验证方案 —设备验证方案 产品验证方案
—厂房(环境)验证方案 —介质验证方案
—物料管理(原辅料、包装材料、中间体) —设备器具管理 —人员作业管理 —生产工序管理 —取样管理 —留样管理
—质量检验结果评价方法
—人的卫生:体检、操作人员等 —物的卫生:厂房环境、工艺等 —厂房、设备、工艺等 —人员培训 —文件管理 —辅助部门管理 —紧急情况处理
标准 —生产管理
—质量管理
生产管理和质量管理文件系统
—管理标准
—卫生管理 (规章制度)
—验证管理 —其 它
记
录 凭 证
—验证记录 —工作标准 —销售记录
—监测维修校验记录 —管理记录 —生产管理记录 批生产记录 —批包装记录
—批质量管理记录
—质量管理记录
—其它:质量申诉、退货记录、GMP自检等
行政管理文件系统 —岗位责任制
岗位操作法(包括岗位SOP)
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