化学专业本科毕业论文

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化学专业本科毕业论文----b3eddf9e-6eab-11ec-9d19-7cb59b590d7d

题目1-二茂铁基-3-3′4′5′-三甲氧苯基-2-丙烯-1-酮的合成学号20214071102名杨廷波系别化学系专业班级2021化学专业本科班指导教师王伟完成时间2021521日毕节学院教务处制目录摘 是我吗



abstract........................................................................................................................ii1. 报表31.1查尔酮及其衍生物的应用



..............................................................................31.2二茂铁及其衍生物的应 使用31.3345-三甲氧基苯甲醛



.......................................................................41.4二茂铁衍生物的合

41.51-二茂铁基-3-3′4′5′三甲氧基苯基-2-丙烯-1-52的完全合成。实验部

....................................................................................................................62.1仪器及药 产品

.....62.2实验步 突然63。结果分析和概述



........................................................................................................8参考文 报价10




........................................................................................................................12i摘要近年来二茂铁基查尔酮类衍生物受到化学家的高度关注。二茂铁基查尔酮类衍生物具有广泛的生物活性如抗肿瘤、抑制和清除氧自由基、抗菌、抗过敏、抗病毒、抗溃疡和解痉等。且分子具有较大的柔性能与不同的受体结合得到的化合物且分子中所含铁原子还可以作为提供生物体内铁元素的来源医学方面有很好的应用前景。由于二茂铁及其衍生物和345-三甲氧基苯甲醛的在有机合成和医疗上都有很重要的应用因此研究先以没食子酸为原料合成345-三甲氧基苯甲醛tmbtmb、乙酰基二茂铁通过固相缩合得到含二茂铁基、345-三甲氧基苯基查耳酮。关键词乙酰基二茂铁345-三甲氧基苯甲醛固相缩合1-二茂铁基-3-3′4′5′-三甲氧苯基-2--1-

iiabstractinrecentyearsthederivativeincludingferrocenylchalconearousechemisttakingseriously.itshaswidespreadbiological

抗肿瘤、抗细菌、抗过敏、抗病毒、抗溃疡和解痉等活性。它的分子结构具有很大的灵活性,其主要分子可以为组织提供环境元素,在医学方面具有广泛的应用前景。由于二茂铁及其衍生物的竞争性和345-thimethoxyben-zaldehyde在有机合成和主题治疗中有着非常重要的应用,因此研究人员采用镓酸盐原料合成345-Thimethoxybenhaldehyde,然后使二茂铁的大乙酰基在固相中达到饱和,从而获得含有二茂铁基-345-三甲氧基苯基的查尔酮。关键词:乙酰二茂铁345-甲氧基苯甲醛固相缩合

1-ferrocenyl-3-345-trimethoxyphenylprop-2-en-1-one毕节学院本科论文设计3页共121.前言1.1查耳酮及其衍生物的应用查尔酮是生物体内合成黄酮的前体也是人工合成黄酮类化合物的中间体其本身也有重要的药理作用1。由于其分子结构具有较大的柔性能与不同的受体结合得到的化合物具有广泛的生物活性2研究表明查尔酮类化合物具有抗细菌、抗病毒、抗真菌、消炎、除草等活性。因此

查尔酮化合物的合成及天然产物的分离提取一直是医药、农业、食品等领域的重要研究方向。查尔酮及其衍生物是具有多个活性中心的重要有机中间体。它们广泛应用于迈克尔加成反应、光反应、聚合、配位化学和超分子化学。其中,二茂铁基查尔酮是一种重要的化合物,可以与胺和活性亚甲基化合物反应。3.1.2二茂铁及其衍生物的应用二茂铁及其衍生物具有广泛的生物活性,主要表现在以下几个方面。4首先,二茂铁衍生物的亲脂性使这些化合物能够顺利通过细胞膜,并与细胞内的各种酶、DNARNA和其他物质相互作用,因此它们可能被用作治疗某些疾病的药物。1976年,爱德华兹将二茂铁基引入青霉素和头孢菌素,以提高其杀菌活性。第二,二茂铁衍生物具有氧化还原可逆性,这使它们能够在生物酶的作用下参与各种代谢过程。第三,二茂铁衍生物的芳香性使得这些化合物和简单的芳香环一样容易发生取代反应。然而,它们不同于一般的芳香化合物。二茂铁衍生物的三明治结构使这些分子具有一定的厚度,这可以防止二茂铁衍生物接近酶的活性位点,因此它们具有选择性。第四,二茂铁衍生物的低毒性也是人们对其感兴趣的原因。由于二


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