阿胶黄精丸治疗老年失眠症患者的临床研究概要

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阿胶黄精丸治疗老年失眠症患者的临床研 究

探讨采用阿胶黄精丸治疗老年失眠症的临床效果及安全性。 方 法 :选取 90 例老年失眠症患者 , 随机将其分成研究组和对照组各 45 例。对照组患者每晚睡前服用 1mg 艾司唑仑 , 而研究组患者则在每晚 睡前服用阿胶黄精丸 , 共服用 2 周 , 利用睡眠障碍量表 (SDRS和药物 不良反应量表 (TESS对两组患者的治疗效果及不良反应进行分析比 较。结果 :研究组患者治疗总有效率为 95. 6%,显著高于对照组 77. 8%的治疗总有效率 , 差异具有统计学意义 (P<0. 05; 研究组患者治疗后 SDRS 评分较治疗前和对照组治疗后均明显缩短 , 数据差异具有统计 学意义 (P<0. 05; 研究组患者不良反应发生率明显低于对照组 (P<0. 01 。结论 :在老年失眠症患者中采用阿胶黄精丸治疗方案具有更显著 的疗效 , 安全性更高 , 不良反应少。

一般资料摇 2013 年 3 月至 2014 年 2 月期间安徽医科大学附 属巢湖医院心理门诊和精神科门诊就治的老年失眠症患者 90 例 , 其 中男性 43 例、女性 47例 , 年龄 66 ~84 岁 , 平均年龄 (72. 3依 5. 7岁。 所有患者均已了解治疗用药方案并签署了知情同意书 , 自愿接受治疗 安排。将 90例本病患者随机分成研究组与对照组 , 研究组患者 45 例 , 其中男性 21 例、女性 24 例 , 年龄 66 ~83 岁 , 平均年龄 (71. 7依 5. 4 岁 ; 对照组患者 45 例 , 其中男性 22 例、女性 25 例 , 年龄 67 ~ 84 岁 , 平均年龄 (72. 5依 5. 8岁。 经统计学检验 , 两组病例的性别构成及年龄 结构比较无统计学差异 (P>0. 05, 具有可比性。方法,失眠症患者 , 停

止服用各种抗抑郁药、 抗精神病药及其他具有催眠作用的药物。 对照 组患者每晚睡前服用 1 mg 艾司唑仑 , 研究组则在每晚睡前服用阿胶 黄精丸。连续观察 2 周。结果两组患者临床疗效比较摇两组患者均 成功完成治疗 , 其中研究组患者治疗总有效率为 95. 6%,显著高于对照 组 77. 8% 的治疗总有效率 , 两组患者差异具有统计学意义 (P<0. 05, 见表 1。表 1摇两组患者临床疗效比较组别例数显效有效无效总有效 率 (%

讨论,失眠症是老年人中比较常见的一类疾病 ,65岁以上的人 群患病率为 25% ~ 60%,女性 (35% ~65%患病率更高。老年人这种慢 性失眠症能够引发各类不良后






果 , 如情绪障碍、生活质量降低、社会 交往质量降低、 认知功能出现缺陷以及对睡眠药物产生依赖性。 目前 , 治疗失眠症的主要方法依然是促睡眠类药物。 阿胶黄精丸为促睡眠类 药物的原型 , 曾经是作为治疗失眠症的首选药物。

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