安全用药相关管理制度

2022-11-14 19:10:15   第一文档网     [ 字体: ] [ 阅读: ] [ 文档下载 ]

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安全用药相关管理制度

安全用药是一个动态过程,包括药品的选购、储存、保管、调配、使用等一系列环节。为加强药品治理,坚持“以病人为中心”的医院治理年效劳理念,促进临床合理用药,避开药源性疾病的发生,最大限度地保障人民群众用药安全,依据《药品治理法》《医疗机构药事治理暂行规定》等有关法律、法规,特制订我院安全用药治理制度

1.科学、标准我院药事治理工作。药事工作是医疗工作的重要组成局部。要将医、药、护三个方面有机的结合起来,建立医师药师护士、药库药房病区的立方体空间体系,建立药剂科与医务科、护理部等治理部门的沟通机制,制定包括药品选购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关治制度。全面保证用药安全。

2.执行《药品选购治理制度》和《新药采纳治理制度,执行“新药遴选程序”,坚持“质量第一,按需进货,择优选购”的原则,确保药品质量和购进的合法性。

3.执行《药品储存、保管治理制度《效期药品治理制度《高危药品治制度《相像药品治理制度》等,遵守药品储存治理标准,执行各项工作程序,根据药品性能,对药品实行分区、分类治理。对高危药品做好醒目标示,避开过失事故的发生。依据药品储存条件的要求,将药品分别存放于常温环境(030℃)、阴凉环境(≦20℃)、冷柜(210℃)中,并




保持相对温度达标。

4.严格执行《麻醉药品、精神药品治理制度,根据有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。入库验收必需货到即验,至少双人开箱,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。药库、药房要做到“五专”

5.医师要严格根据《处方治理方法》的要求,依据医疗、预防、保健需要,根据诊疗标准、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反响和请留意事项等开具处方。并使用级药品通用名称和复方制剂药品名称。根据卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

6.医师必需敬重患者对应用药物进展预防、诊断和治疗的知情权。医务人员发觉可能与用药有关的严峻不良反响,在做好观看记录的同时,必需按规定准时上报。

7.药师必需严格执行各项操作规程和《处方治理制度仔细审查和核对,必需做到“四查十对”,确保发觉药品的精确、无误。并进展安全用药指导。

8.根据《药师对违反治疗原则的处方或医嘱拒绝调配的制度,对有配伍禁忌、超剂量等严峻不合理处方,应拒绝调配,以保证药品安全。 9.药师应利用自己所把握的药学学问和药品信息承接医师、护士、患者及公众对药物治疗和合理用药的询问效劳。执行《用药询问制度


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