医院药品管理制度

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药品管理制度

1.目的

规范药品管理，保障临床用药安全。 2.目标

规范患者用药，确保患者安全。 3.适用范围

适用于全院医护人员。 4.名词定义

规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为，保证临床用药的安全、合理，提高医疗服务质量。 5.内容

5.1备用药管理

5.1.1科室备用药品采用基数管理。各科室根据收治患者特点和临床需要确定本科室备用药品目录，填写《医院病区/门诊备用药品基数申请表》，由临床主任、护士长及药剂科主任审批签字后备用/取消药品的品种、规格、数量。科室备用药品目录以本科室常用和抢救药品为主，其品种数量不宜过多。《基数申请表》一式两份，分别存放于临床科室与药剂科，工作人员不应私自使用。

5.1.2备用药根据药品种类与性质，如静脉、内服、外用、毒麻药等分别定位、分开放置、有明显标识，每班检查，并指定专人负责领取及保管。高警示药品需每盒有标识，单独区域存放。

5.1.3 药名相似、包装相似、同种药品不同规格等相似药品应有明显警示（看似、听似、多规）标识，并分区存放。

5.1.4 非独立包装的备用口服药应予单剂量包装，并注明药品名称、规格、剂量、批号、分装日期、有效期等。

5.1.5备用药品左进右出，循环使用，并定期检查药品质量，防止积压、变质，如发生沉淀、变色、过期、标签模糊或经涂改者，不得使用。

5.1.6药品贮存应符合说明书的要求，如避光、冷藏等，贮存区域（治疗室）进行温湿度监测。

5.1.7麻醉药品、第一类精神药品应设置固定专柜，加锁存放，专人保管，保持一定基数，用后经二人核对保留安瓿，由医生开专用处方向药房领回、同时

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