精神药品管理制度

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精神药品管理制度



1、为加强精神药品管理，按照国务院关于特殊药品管理办法中《精神药品管理办法》，特制定本办法。2、精神药品是指能直接作用于中枢神经系统，使之兴奋和抑制，连续使用能产生依赖性的药品。根据精神药品对人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，将精神药品分为一类精神药品和二类精神药品，必须按照《精神药品管理办法》严格执行。3、精神药品只能用于本院医疗、教学和科研的需要。4、药剂科对精神药品的采购、管理和使用，必须按照国务院《精神药品管理办法》严格执行。5、医生应当根据医疗需要合理使用精神药品，严禁滥用。6、精神药品的使用:除特殊需要外，第一类精神药品的处方每次不超过3日常用量，第二类精神药品的处方每次不超过7日常用量。7、精神药品处方保存2年备查。8、调配精神药品处方必须特别细心、准确、认真核对，禁止无方取药。9、一类精神药品专人负责、专柜保存、专用账册、专册登记，并做好一类精神药品使用的日清登记工作;二类精神药品专人负责、专柜保存、专用账册、按月盘点，做到帐物相符。发现问题及时报告上级。10、保管者调动工作时要认真做好交接班工作。11、精神药品的报损制度:如发现变质、破损的精神药品，由所在部门上报，当事人签字，一类精神药品经有关领导审批，二类精

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