医疗器械软件系统基本情况介绍和功能说明

【#第一文档网# 导语】以下是®第一文档网的小编为您整理的《医疗器械软件系统基本情况介绍和功能说明》，欢迎阅读！

医疗器械软件系统基本情况介绍和功能说明

我们主要是做药品销售软件的，药品销售软件在全国有一千多家用户，医疗器 械软件要求与药品近似，我们的医疗器械软件在全也有儿白家用户。

德易力明医疗器械销售管理软件，采用SQL数据库，安全稳定。严格按照《体 外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》、《医疗器械经营企业许可证检查验收标 准》、《医疗器械监督管理条例》以及《医疗器械经营质量管理规范》的认证要 求，结合医疗器械行业管理的特点以及国家药监局对于介植入医疗器械、体外诊断 试剂及医疗器械经营企业的监管要求开发而成。系统覆盖质量控制的全过程（包括



进货管理、验收管理、库存与养护管理、 销售与售后服务管理等），全面准确记录



介植入医疗器械、体外诊断试剂、药品、 医疗器械的购进、入库验收、库存、效期



月报表、销售、出库复核、报损等信息, 可按批号、生产日期、有效期、灭菌批



次、电子监管码等，对企业商品的购入、 销售、库存信息进行跟踪查询，并能及时



查询该批商品的供货单位及购货单位的相关信息，为医疗器械经营企业的GSP管 理工作提供了全程支持。

质量控制方面的功能：

1 •用户名和日期时间山系统生成，用户授权使用系统。 2. 系统使用日志。

3. 经营品种和供购单位审核控制。供购单位证件各种证件到期锁定并提示，不 能

进行经营活动。供购单位证件可存入系统查询、验收商品对比。未经审核的商品 基础资料，不得进行采购进货。

4•效期预警和提示。启动系统过期商品提示下柜，每月生成近效期报表。销售

时近效期商品棕红色显示，过期商品自动锁定拦截销售。

3 •进存销记录修改删除自动产生手工修改删除记录日志。

6. 质量可疑商品锁定停止销售。 7. 商品养护和陈列检查。


8. 能记录注册证号、批号、生产日期、有效期、灭菌批次、条码、电子监管码 等

与质量追踪相关的信息，可用于介植入医疗器械的管理。

9. 医院医疗器械医师和病员使用详细记录，便于追踪。 10.

可直接扫描规范的中国医疗器械电子监管码或欧美医疗器械条形码，自动 识别

生产日期、最长保存期限和批号，进行进出库管理。特别适用于植入医疗器械 和介入医疗器械具有唯一唯一身份编码UDI条码的医疗器械进出库管理和追踪和售 后服务。

11.

系统每日多次自动备份，系统发生重大数据变更时，如初始化数据、删除 记

录、恢复记录时自动备份。

12.

操作界面非常简洁，操作流程严格按照实际的流程设讣，使操作人员非常 容易

理解和操作。软件覆盖进、销、存管理全过程。可以录入生产厂商的商品唯一 身份编码或电子监管码，如厂方器械编号等，以便销售和售后服务。符合国家医疗 器械销售

GSP规范。适用于经营医疗器械、化学试剂、检验试药、实验材料、玻璃 仪器、医疗设

备、检验仪器等的公司、门店、经营部的购销存管理，也适用于医疗 机构内部库存管理。支持单机和局域网操作。软件覆盖货物进、出、退、调，盘 点、销售等所有环节，支持釆购管理、商品验收、仓库管理、养护检查、陈列检 查、销售管理、

订单管理、售后服务、应收、应付款管理、业务员及业绩管理、毛利核算、条 形码扫描、会员卡管理、储值卡管理、POS打印，同时支持商品编码、商品简码的 操作，一键一提示，不需记忆代码，从事商品入库、销售出库工作极为容易。提供 方便实用的多种查询功能。提供日、月、年帐务报表、商品购进计划，各类单据及 报表打印。数据加密和提供多种备份方式，确保证数据安全。数据库中已录入近 2000种常见医疗器械、试剂、试药、玻璃仪器、实验材料，1000余个医疗器械生 产经营企业，不需建立基本数据资料，即可使用。内含完整的进销存样本式例，供 学习。

相关部门规定讣算机信息管理系统应肖具有以下功能：

笫三十条经营笫三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理 要求的

本文来源：https://www.dy1993.cn/RbG4.html