药品销售和处方管理制度

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药品销售和处方管理制度

l、企业应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执 照、执业药师注册证等.营业场所必须保持明亮整洁。

2、营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌,是执业 药师和药学技术人员的,工作牌还应当标明执业资格或者药学专业技 术职称。在岗执业的执业药师应当挂牌明示.如果药师不在岗，必须 挂牌明示，暂停销售处方药。 3、销售药品应当符合以下要求:

(一)处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配；但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配；调配处方后经过核对方可销售;

(二)处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件；

(三)销售近效期药品应当向顾客告知有效期；

（四)销售中药饮片做到计最准确，并告知煎服方法及注意事项； 4、销售特殊管理的药品(含麻黄碱类复方制剂），除执行药品分类 管理有关规定外，一次不得超过2个最小包装，并且要核实购买人的 身份证，并登记相关信息.

5、非本企业在职人员不得在营业场所内从事药品销售相关相关活动。 6、对实施电子监管的药品,在售出时，应当进行扫码和数据上传. 7、营业人员应依据有关法律法规，对购货人员正确介绍药品的性能、


用途、用法、用量、禁忌和注意事项等内容，不得夸大宣传或滥行推销.

8、严禁以任何形式销售假劣药品.凡质最不合格，过期失效变质的 药品不准销售；对存货日久质量可疑的药品应及时检查合格后方可销 售。

9、开门营业前,捉前15分钟做好“五检查”：检查架上和柜台药品 是否整齐，检查陈列药品的货签是否齐全及应标明的品名、规格、产 地、价格和必要的说明书或介绍资料，检查零找钱、售货工具和包装 用品是否齐全整洁,检查度量衡器是否准确，检查顾客意见簿有无内 容并应及时处理.

10、处方管理：收到处方要认真审查①处方前记如：姓名、性别、年 龄、婚否、住址、日期；②处方正文：处方药味、脚注、用量、用法、 剂数；③医师签章、注意各种配伍禁忌等。对非正式处方更要慎重， 如药名书写不清、药味重复、药名一字之差。有“相反”、“相畏”、 “妊娠禁忌”、超剂量或配伍禁忌等其他情况，应向顾客说明，经处 方医师更正或重新签章后再配方，否则拒绝调配。

11、调配处方必须使用检定合格的计量器具,计量器具应每月检查校 正.

12、单剂处方的调剂必须每味药物戥称,多剂处方必须坚持一戥递减 法等分，对戥、持戥准确，不得估量取药，以保证计量准确。严禁以手代称.

13、调剂处方时，应按处方品名认真细致地依次进行,按顺序摆设在

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