药品追溯管理规定

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文件名称 药品追溯管理规定 文件编号 ＊＊*—QM—0＊* 起草人: 日期：

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第一版

A0

1.目的：建立健全药品全链条可追溯体系，以便于在发生药品质量问题时,及时召回药品,防控风险扩散;便于发生药品质量问题时的责任界定；便于药品经营使用单位和消费者确认药品的真实性，以利于消费者权益受到侵害时索赔.

2。依据:《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》等法律法规.

3.适用范围：本制度适用于药品追溯体系的管理。 4。职责:质量管理部对本制度的实施负责。 5。内容：

5。1本公司建立以电子追溯系统为基础,索证索票、进货查验、销售复核、台账记录为核心的药品追溯管理体系，以实现从药品生产经营各环节来源可溯、流向可追、问题可查. 5。2电子追溯系统:电子追溯系统包括企业资源管理系统（以下简称ERP系统）、电子监管码系统、省市局药品电子监管系统(广东省食品药品监督管理局电子监管系统和广州市食品药品监督管理局电子监管系统）。

5。2.1质量管理部应当在ERP系统建立供货单位基础数据库，并将相关印章（公章、财务专用章、发票专用章、质量管理专用章、出库专用章)、随货同行单、发票、法定代表人签名或法定代表人印章样式上传到计算机系统，供采购、收货及验收人员查对.

供货单位基础数据库应当包含以下信息：供货单位编码、供货单位全称、注册地址、药品经营许可证编号及有效期、营业执照编号及有效期、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书编号及有效期、经营范围、开户银行及账号、联系电话及联系人等

5。2。2质量管理部应当按照《商品基础资料描述标准》的规定在ERP系统建立药品基础数据库，药品基础数据库应当包含以下信息：商品编码、药品通用名称、制剂规格、最小销售单元包装规格、大包装规格、剂型、生产厂、批准文号及批准文号有效期、所属药品经营范围、药品本位码、贮存条件及仓库、养护周期、近效期预警周期、批准文号预警周期等内容,中药饮片还应当包含产地.

5。2.3 ERP系统应当建立真实、完整的采购记录、收货记录、验收记录、库存记录及配送出


库记录，记录应不可更改,并按日备份.

(1）采购记录:商品编码、药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、计量单位、数量、单价、金额、采购员姓名、供货单位销售员姓名、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。

（2）收货记录：商品编码、药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、计量单位、数量、单价、金额、到货日期、运输方式和运输工具、随货同行单及出库专用章查验情况、收货员姓名等,冷藏、冷冻药品还应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等进行记录。

（3）验收记录：商品编码、药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结论、验收日期、验收员姓名等内容，中药材、中药饮片的还应当标明产地。

(4）配送出库记录：商品编码、药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、门店全称、配送数量、单价、金额、配送日期、运输员姓名、运输工具等内容，中药材、中药饮片的还应当标明产地.

5.2.4有电子监管码的药品,在购进入库、配送出库时应按规定进行扫码，并上传至中国药品电子监管平台。

5。2。5质量管理部应定期将药品购进、出库、库存及不合格药品数据上传至省市局药品电子监管系统（每周至少上传一次）。

5.3购进药品应当对药品和供货单位的资质进行查验，确定药品的合法性和供货单位的合法资格.

5。3。1查验加盖供货单位公章原印章的以下资料,确认其是否真实、有效：

(1)《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;(2）营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况；（3）《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；（4）相关印章(公章、财务专用章、发票专用章、质量管理专用章、出库专用章）、随货同行单、发票、法定代表人签名或法定代表人印章样式；(5）银行开户许可证复印件及开户户名、开户银行及账号。 5.3.2采购首营品种应当索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或进口批准证明文件复印件,审核药品的合法性，审核无误的方可采购。

（1）药品注册批件、药品再注册批件或者进口药品注册证、医药产品注册证复印件； （2）药品质量标准复印件；

(3）药品说明书、最小销售包装标签原件或复印件;

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