FDA批准口服长效避孕药组合制剂LoSeasonique

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FDA批准口服长效避孕药组合制剂LoSeasonique

佚 名

【期刊名称】《世界临床药物》 【年(卷),期】2008(29)11

【摘 要】2008年10月拜耳公司（Barr Pharmaceuticals）宣布。FDA已批准了其子公司Duramed的口服长效避孕药组合制剂LoSEASONIQUE的新药申请。本品成分包括复方左炔诺孕酮，炔雌醇片（0．10mg／0.02mg）和0．01mg炔雌醇片。本品为低剂量长效避孕药。本品避孕方案如下，育龄妇女服用复方左炔诺孕酮／炔雌醇片84个避孕日，接下来服用0．01mg炔雌醇片连续7日。与美国目前常采用的21日避孕＋7日安慰剂方案不同，该方案可将妇女月经周期由一年13次阻断至4次。 【总页数】2页(P700-701)

【关键词】长效避孕药;FDA批准;组合制剂;LoS;口服;复方左炔诺孕酮;育龄妇女;炔雌醇

【正文语种】中 文 【中图分类】R169.41;R97 【相关文献】

1.美FDA批准含叶酸类物质常规口服避孕药Safyral [J], 马培奇 2.美国FDA批准口服避孕药Quartette [J], 3.FDA批准新口服避孕药复方Quartette [J],


4.FDA批准拜耳公司新型口服避孕药Safyral上市 [J], 5.美FDA批准第一个咀嚼用低剂量复合口服避孕药 [J], 马培奇

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