Aβ1-42寡聚体诱导阿尔茨海默病动物模型的研究

【#第一文档网# 导语】以下是®第一文档网的小编为您整理的《Aβ1-42寡聚体诱导阿尔茨海默病动物模型的研究》，欢迎阅读！

Aβ1-42寡聚体诱导阿尔茨海默病动物模型的研究

郑衍芳;孙田静;郑丽萍;吕文昌;张文权;周袁;宋志语(综述);陈丽新(审校)

【期刊名称】《医学综述》 【年(卷),期】2016(22)15

【摘 要】Alzheimer disease ( AD ) is a worldwide disease, and establishing AD animal model for research and treatment is important.Aβ1-42 soluble oligomers are derived from the amyloid precursor protein. Compared with other Aβ,Aβ1-42 is more nerve toxic.AD animal model inducted by Aβ1-42 is closer to AD pathology,and can comprehensively interpret the pathogenesis of AD,which has laid the basis of the medica-tion research and treatment of AD in the future.%阿尔茨海默病（ AD）是一种世界性疾病，建立 AD动物模型对于研究和治疗 AD有重要意义。可溶性Aβ1-42寡聚体来自源淀粉样前体蛋白，与其他Aβ进行比较，Aβ1-42的神经毒性更强，在诱导AD动物模型时更接近于AD的病理状态，其能更全面地诠释AD的发病机制，该模型的建立为今后AD药物研究以及治疗奠定了基础。 【总页数】3页(P2954-2956)

【作 者】郑衍芳;孙田静;郑丽萍;吕文昌;张文权;周袁;宋志语(综述);陈丽新(审校) 【作者单位】遵义医学院珠海校区生理学教研室，广东 珠海 519041;遵义医学院珠海校区生理学教研室，广东 珠海 519041;遵义医学院珠海校区生理学教研室，广东 珠海 519041;遵义医学院珠海校区生理学教研室，广东 珠海 519041;遵义医学院珠海校区生理学教研室，广东 珠海 519041;遵义医学院珠海校区生理学教研


室，广东 珠海 519041;遵义医学院珠海校区生理学教研室，广东 珠海 519041;暨南大学医学院药理教研室，广东 珠海 519041 【正文语种】中 文 【中图分类】R749 【相关文献】

1.β-淀粉样蛋白1-42寡聚体诱导的阿尔茨海默病大鼠海马的Bcl-2表达和caspase-3活性变化 [J], 陈雪;孙婧霞;刘源劼;曹翠丽;蒋常文

2.Aβ1-42寡聚体与阿尔茨海默病研究综述 [J], 郑衍芳;宋志语;吕文昌;周袁;张文权;郑丽萍;孙田静

3.rhG-CSF对Aβ1-42诱导阿尔茨海默病大鼠模型学习记忆功能的作用研究 [J], 乔冬冬;亓高超;魏贤达;王丽娜;杨晓华;唐茂芹

4.Aβ1-42诱导阿尔茨海默病模型大鼠海马内细胞因子表达变化的研究* [J], 张雪梅;柯开富;方小霞;邱一华;彭聿平

5.Aβ1-42寡聚体通过PI3K-AKT信号通路诱导神经胶质细胞内TNF-α表达的机制研究 [J], 张海波;孙阳

因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买

本文来源：https://www.dy1993.cn/0PA4.html